L'AFIM
a été fondée en 1995 par un groupe de personnes atteintes du syndrome et a reçu son accréditation
à titre d'organisme à but non lucratif le 21 mars 1996.
Elle a quitté les rangs de l'Association québécoise de la fibromyalgie (AQF) pour fonder, avec huit autres associations régionales, la Fédération québécoise de la fibromyalgie.
Nos
services s'adressent principalement à la population de l'Île-de-Montréal.
Le
mandat de l'AFIM se définit comme suit :
•
défendre et promouvoir les intérêts des personnes
atteintes de fibromyalgie
dans la région de l'Île-de-Montréal;
• soutenir ses membres dans leur recherche d'une meilleure
qualité de vie,
notamment en les renseignant sur les ressources
disponibles;
• briser l'isolement des personnes souffrant de fibromyalgie;
• informer la communauté sur les aspects physiologiques,
psychologiques et
sociaux du syndrome de la fibromyalgie;
• sensibiliser l'entourage des personnes atteintes,
les professionnels de la santé
et des services sociaux, ainsi que le grand public
aux besoins des personnes
atteintes de fibromyalgie;
• susciter et favoriser les recherches médicales
qui permettent de mieux comprendre
et traiter la fibromyalgie.
L'AFIM est également membre d'un réseau anglophone situé à Ottawa appelé « Réseau d'action national ME/FM » qui s'occupe de gens qui souffrent de fatigue chronique et de fibromyalgie. Nous recevons périodiquement leur bulletin d'information qui nous tient au courant des derniers développements de la recherche médicale à ce sujet.
Par ailleurs, l'AFIM a demandé au ministre de la Santé, ainsi qu'à la Régie de l'assurance maladie du Québec (RAMQ) d'octroyer à la fibromyalgie un code spécifique. Mais il semble que cela relève de l'Organisation mondiale de la santé (OMS).