L ' A F I M

Dernière mise à jour : 5-01-2012

Notre mission


L'AFIM a été fondée en 1995 par un groupe de personnes atteintes du syndrome et a reçu son accréditation à titre d'organisme à but non lucratif le 21 mars 1996. 

Elle a quitté les rangs de l'Association québécoise de la fibromyalgie (AQF) pour fonder, avec huit autres associations régionales, la Fédération québécoise de la fibromyalgie.

Nos services s'adressent principalement à la population de l'Île-de-Montréal.

Le mandat de l'AFIM se définit comme suit :

•  défendre et promouvoir les intérêts des personnes atteintes de fibromyalgie
   dans la région de l'Île-de-Montréal;

•  soutenir ses membres dans leur recherche d'une meilleure qualité de vie,
    notamment en les renseignant sur les ressources disponibles;

•  briser l'isolement des personnes souffrant de fibromyalgie;

•  informer la communauté sur les aspects physiologiques, psychologiques et
   sociaux du syndrome de la fibromyalgie;

•  sensibiliser l'entourage des personnes atteintes, les professionnels de la santé
   et des services sociaux, ainsi que le grand public aux besoins des personnes
   atteintes de fibromyalgie;

•  susciter et favoriser les recherches médicales qui permettent de mieux comprendre
   et traiter la fibromyalgie.

L'AFIM est également membre d'un réseau anglophone situé à Ottawa appelé « Réseau d'action national ME/FM » qui s'occupe de gens qui souffrent de fatigue chronique et de fibromyalgie. Nous recevons périodiquement leur bulletin d'information qui nous tient au courant des derniers développements de la recherche médicale à ce sujet.

Par ailleurs, l'AFIM a demandé au ministre de la Santé, ainsi qu'à la Régie de l'assurance maladie du Québec (RAMQ) d'octroyer à la fibromyalgie un code spécifique. Mais il semble que cela relève de l'Organisation mondiale de la santé (OMS).

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Vous pouvez consulter le document officiel des Règlements généraux
de l'Association de la fibromyalgie • Région Île-de-Montréal

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Notre conseil d'administration

Chaque année, l'AFIM tient une assemblée générale annuelle au cours de laquelle les sept (7) membres du conseil d'administration sont élus.

Voici la composition actuelle du conseil d'administration tel qu'élu lors de l'assemblée générale extraordinaire du 18 décembre 2011:

Renée Marleau                  présidente

Ginette Lacourse             vice-présidente

Line Beausoleil                 trésorière

Michelle Matte                    secrétaire

Maryse Mathieu                administratrice

Chantale Richard             administratrice

Pierre White                       administrateur

Le conseil d'administration se réunit environ une fois par mois et fait habituellement relâche durant l'été.

RAPPORT D'ACTIVITÉS

Un rapport d'activités officiel est produit chaque année.  Ce document important accompagne toutes les demandes de subventions faites au nom de l'AFIM.  Ce document est offert au grand public.

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Vous pouvez consulter les derniers rapport d'activités officiels
de l'Association de la fibromyalgie • Région Île-de-Montréal

2006-2007
2007-2008
2008-2009 
2009-2010
 
2010-2011


FINANCEMENT

Nos principales sources de financement sont les suivantes :

•  subvention récurrente d'environ 29 000 $ provenant
   de l'Agence de développement de réseaux locaux
   de services de santé et de services sociaux;

•  frais d'adhésion;

•  fonds recueillis lors de la tenue de différentes activités.

Les personnes qui le désirent peuvent devenir membre de l'AFIM moyennant une cotisation annuelle de 25 $. Les adhésions se renouvellent chaque année. Pour plus d'informations, téléchargez le formulaire d'adhésion.

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Formulaire d'adhésion à retourner par la poste

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